Nel novembre 2020, nonostante fossi estremamente prudente, ho contratto il Covid per la prima volta (non lo saprò mai con certezza, ma molto probabilmente si è trattato di un contagio per via aerea attraverso la mascherina in un negozio di bricolage o in un supermercato – gli unici posti in cui mi recavo in quel periodo).
Questa infezione mi ha cambiato la vita per sempre: pochi mesi dopo ero costretta a stare a letto, completamente immobilizzata e in preda a un dolore costante. Ho speso una piccola fortuna in ogni tipo di trattamenti e alla fine, dopo quasi un anno, ne ho trovati 3 che, combinati insieme, hanno funzionato: integratori e farmaci anticoagulanti mi hanno permesso di alzarmi dal letto, tornare in giardino e sedermi sul divano. Gli antivirali e le cure endovenose hanno alleviato i sintomi e il dolore e mi hanno permesso di camminare per brevi tratti e, infine, Help Apheresis mi ha riportato in vita.
Ho tantissimi ricordi di quei giorni e, naturalmente, anche del periodo successivo, quando abbiamo iniziato a costruire ilCentro di Aferesiaffinchéle persone avessero un posto dove andare per evitare che ciò che era successo a me accadesse anche a loro: una sofferenza senza fine, nessun aiuto e, come se non bastasse, lo stigma e il gaslighting. Ma il ricordo più bello è quello di aver avuto una famiglia che si è presa cura di me.
La settimana scorsa ho ricevuto una telefonata straziante: un ragazzo sulla ventina, in lacrime, terrorizzato all’idea di non poter viaggiare, perché vive costantemente nella paura, e di doversi rivolgere a medici al di fuori del suo Paese (dove il sistema sanitario e i medici non trattano il Long Covid e la sindrome post-vaccinale). Così gli ho promesso che avrei cercato di aiutarlo e di alleviare un po’ la sua paura mostrandogli cosa lo aspettava. Gli ho mandato tante foto che avevo scattato in passato: l’aeroporto, la clinica, il mare, il centro storico e molto altro. Gli ho anche fatto fare un piccolo tour della clinica tramite videochiamata. E, ultimo ma non meno importante, gli ho promesso di mandargli un video – non di pazienti – ne aveva già viste molte sul nostro sito web e online – ma di caregiver come sua madre. I caregiver di chi soffre di Long Covid e Post Vac hanno molto in comune, condividono molte delle stesse esperienze. Vedono la malattia invisibile e vedono l’ansia indotta di cui soffrono i loro cari. Il risultato spontaneo (ho preso il mio cellulare, l'ho dato a una signora olandese seduta nella nostra hall e lei ci ha ripresi mentre parlavamo in inglese e tedesco) è ora online sulla nostra homepage:
Per questo video sono disponibili i sottotitoli in inglese: basta premere il pulsante CC e selezionare "Inglese"
Grazie a tutti i partecipanti per aver condiviso le loro esperienze!
